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HPLC-固定相和流動相的選擇
發(fā)表時(shí)間:2018/8/28 15:07:15  |  點(diǎn)擊率:11495

在色譜分析中,如何選擇最佳的色譜條件以實(shí)現(xiàn)最理想分離,是色譜工作者的重要工作,也是用計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)HPLC分析方法建立和優(yōu)化的任務(wù)之一.以下是HPLC-固定相和流動相的選擇。

固定相

將有機(jī)官能團(tuán)通過化學(xué)反應(yīng)共價(jià)鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學(xué)鍵合相。這類固定相的突出特點(diǎn)是耐溶劑沖洗,并且可以通過改變鍵合相有機(jī)官能團(tuán)的類型來改變分離的選擇性。

HPLC-固定相的選擇

分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物可選擇極性鍵合相。氰基鍵合相對雙鍵異構(gòu)體或含雙鍵數(shù)不等的環(huán)狀化合物的分離有較好的選擇性。氨基鍵合相具有較強(qiáng)的氫鍵結(jié)合能力,對某些多官能團(tuán)化合物如甾體、強(qiáng)心甙等有較好的分離能力;氨基鍵合相上的氨基能與糖類分子中的羥基產(chǎn)生選擇性相互作用,故被廣泛用于糖類的分析,但它不能用于分離羰基化合物,如甾酮、還原糖等,因?yàn)樗鼈冎g會發(fā)生反應(yīng)生成Schiff 堿。二醇基鍵合相適用于分離有機(jī)酸、甾體和蛋白質(zhì)。

分離非極性和極性較弱的化合物可選擇非極性鍵合相。利用特殊的反相色譜技術(shù),例如反相離子抑制技術(shù)和反相離子對色譜法等,非極性鍵合相也可用于分離離子型或可離子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是應(yīng)用最為廣泛的非極性鍵合相,它對各種類型的化合物都有很強(qiáng)的適應(yīng)能力。短鏈烷基鍵合相能用于極性化合物的分離,而苯基鍵合相適用于分離芳香化合物。

流動相

一個(gè)理想的液相色譜流動相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。

選好填料(固定相)后,強(qiáng)溶劑使溶質(zhì)在填料表面的吸附減少,相應(yīng)的容量因子k降低;而較弱的溶劑使溶質(zhì)在填料表面吸附增加,相應(yīng)的容量因子k升高。因此,k值是流動相組成的函數(shù)。塔板數(shù)N一般與流動相的粘度成反比。

選擇流動相時(shí)應(yīng)考慮以下幾個(gè)方面:

①流動相應(yīng)不改變填料的任何性質(zhì)。低交聯(lián)度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時(shí)遇到某些有機(jī)相會溶脹或收縮,從而改變色譜柱填床的性質(zhì)。堿性流動相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統(tǒng)。

②純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關(guān),特別是當(dāng)溶劑所含雜質(zhì)在柱上積累時(shí)。

③必須與檢測器匹配。使用UV檢測器時(shí),所用流動相在檢測波長下應(yīng)沒有吸收,或吸收很小。當(dāng)使用示差折光檢測器時(shí),應(yīng)選擇折光系數(shù)與樣品差別較大的溶劑作流動相,以提高靈敏度。

④粘度要低(應(yīng)<2cp)。高粘度溶劑會影響溶質(zhì)的擴(kuò)散、傳質(zhì),降低柱效,還會使柱壓降增加,使分離時(shí)間延長。最好選擇沸點(diǎn)在100℃以下的流動相。

⑤對樣品的溶解度要適宜。如果溶解度欠佳,樣品會在柱頭沉淀,不但影響了純化分離,且會使柱子惡化。

⑥樣品易于回收。應(yīng)選用揮發(fā)性溶劑。

HPLC-流動相的選擇

在化學(xué)鍵合相色譜法中,溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關(guān)。在正相色譜中,溶劑的強(qiáng)度隨極性的增強(qiáng)而增加;在反相色譜中,溶劑的強(qiáng)度隨極性的增強(qiáng)而減弱。

正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調(diào)整劑。

反相色譜的流動相通常以水作基礎(chǔ)溶劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調(diào)整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調(diào)整劑的性質(zhì)及其所占比例對溶質(zhì)的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統(tǒng)已能滿足多數(shù)樣品的分離要求,且流動相粘度小、價(jià)格低,是反相色譜最常用的流動相。但Snyder則推薦采用乙腈-水系統(tǒng)做初始實(shí)驗(yàn),因?yàn)榕c甲醇相比,乙腈的溶劑強(qiáng)度較高且粘度較小,并可滿足在紫外185~205nm處檢測的要求,因此,綜合來看,乙腈-水系統(tǒng)要優(yōu)于甲醇-水系統(tǒng)。

在分離含極性差別較大的多組分樣品時(shí),為了使各組分均有合適的k值并分離良好,也需采用梯度洗脫技術(shù)。

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