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高效液相色譜的裝置主要有：輸液泵，色譜柱，進(jìn)樣器，檢測器，餾分收集器，數(shù)據(jù)獲取和處理系統(tǒng)等。

(一)輸液泵：泵是一套高效液相色譜設(shè)備中重要的單元部件，是驅(qū)動溶劑和樣品通過色譜分離柱和檢測系統(tǒng)的高壓源，其性能好壞直接影響整個儀器和分析結(jié)果的可靠性。用于分析目的的泵應(yīng)當(dāng)流量穩(wěn)定、耐高壓(30—60MPa)、耐各種流動相，如有機溶劑、水和緩沖液。目前，商品高效液相色譜儀普遍采用體積小、方便多用的往復(fù)泵和隔膜泵。

(二)色譜柱：色譜柱是色譜儀的心臟，色譜的核心問題分離是在色譜儀中進(jìn)行的。為適應(yīng)不同的分離分析要求，色譜柱有不同的柱型，內(nèi)裝不同性質(zhì)的填料。最常使用的色譜柱是10～30cm長，2～5mm內(nèi)徑的內(nèi)壁拋光的不銹鋼管柱，內(nèi)裝5～10μm高效微粒固定相，采用高壓勻漿裝柱技術(shù)填充。相同柱長的效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣相色譜，例如2mm細(xì)內(nèi)徑柱、250cm長的5μm YWG硅膠柱柱效可達(dá)20000理論塔板數(shù)，而5μm YQG—CH反相鍵合相柱效可達(dá)14000理論塔板數(shù)。高效色譜柱的填充需要特殊的設(shè)備和技術(shù)，各色譜儀和色譜產(chǎn)品廠家均提供預(yù)裝柱。

(三)進(jìn)樣器：待分析樣品從柱頭進(jìn)樣器引入的方式可分為注射器進(jìn)樣、停流進(jìn)樣、閥進(jìn)樣和自動進(jìn)樣器進(jìn)樣四種，其中注射器進(jìn)樣和閥進(jìn)樣最為常用。在10MPa以下的進(jìn)口壓力可用1～10μL的微量注射器進(jìn)樣，一般能獲得最高的柱效率，但進(jìn)樣重復(fù)性不佳，特別是在較高壓力下。閥進(jìn)樣時進(jìn)樣體積可變也可以固定，但柱效會受些影響。自動進(jìn)樣器適合于多樣品重復(fù)操作，便于用微處理機控制，實現(xiàn)自動化。

(四)檢測器：被分析組分在柱流出液中濃度的變化可通過檢測器轉(zhuǎn)化為光學(xué)的或電學(xué)的信號而被檢出，從而完成定性定量任務(wù)。HPLC最常用的檢測器包括示差折光檢測器(RI)、紫外檢測器(UV)、熒光檢測器和電化學(xué)檢測器。色譜柱的恒溫控制不必每臺必配，許多場合下色譜柱和檢測器在環(huán)境溫度下使用即能滿足要求。為了增加柱效、改善分離或者是為了取得更準(zhǔn)確的熱力學(xué)數(shù)據(jù)，有時在較高溫度下恒溫操作。紫外檢測器經(jīng)恒溫控制后有利于增加穩(wěn)定性。

(五)餾分收集器：如果所進(jìn)行的色譜分離不是為了純粹的色譜分析，而是為了做其他波譜鑒定，或獲取少量試驗樣品，就需要進(jìn)行餾分收集。用小試管收集，手工操作只適合于少數(shù)幾個餾分，手續(xù)繁瑣，易出差錯。使用餾分收集器進(jìn)行餾分收集，便于用微處理機控制，按預(yù)先規(guī)定好的程序，或按時間，或按色譜峰的起落信號逐一收集和重復(fù)多次收集。

(六)數(shù)據(jù)獲取和處理系統(tǒng)：把檢測器的信號顯示出來的數(shù)據(jù)系統(tǒng)有多種形式。最簡單的是電位差式長圖記錄器，記錄信號隨時問變化，得到色譜流出曲線或色譜圖。采用積分儀可以進(jìn)行定性定量，記錄保留時間和峰面積。先進(jìn)的反相液相色譜儀多用微處理機控制，微計算機一是作為數(shù)據(jù)處理機，輸入定量校正因子，按預(yù)先選定的定量方法(歸一化、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法等)，將面積積分?jǐn)?shù)換算成實際的成分分析結(jié)果，或者給出某些色譜參數(shù)；二是作為控制機，控制整個儀器的運轉(zhuǎn)，按預(yù)先編好的程序控制沖洗劑的選擇、梯度淋洗、流速、柱溫、檢測波長、進(jìn)樣和數(shù)據(jù)處理。所有指令和數(shù)據(jù)通過鍵盤輸入，結(jié)果在陰極射線管或繪圖打印機上顯示出來。更新一代的色譜儀，應(yīng)當(dāng)具有某些人工智能的特點，即能根據(jù)已有的規(guī)律自動選擇操作條件，根據(jù)規(guī)律和已知的數(shù)據(jù)、信息進(jìn)行判斷，給出定性定量結(jié)果。